本文来自微信公众号：经济观察报 （ID：eeo-com-cn），作者：黄一帆，原文标题：《被责令改正耗时两月 普利制药详解迟发年报原因》
导读
壹||普利制药表示，2021年至2022年期间，公司在与有关客户开展业务时，销售收入确认不够谨慎，导致公司相应年度会计处理不准确。经核查，应调减2021年、2022年营业收入分别为1.59亿元、1.54亿元，同时调减营业成本分别为0.29亿元、0.2亿元。
贰||普利制药表示，公司近期的业绩表现的差异主要是由于公司本次对前期会计差错采用追溯重述法进行更正，相应对2023年一季度、2023年半年度及2023年三季度财务报表进行追溯调整。
中国证监会海南监管局（以下简称“海南证监局”）今年4月中旬现场检查结果所产生的余波仍在影响普利制药（300630.SZ）。
4月16日，普利制药披露，海南证监局在现场检查中发现公司2021年、2022年年报中营业收入、利润等财务信息披露不准确，要求公司对相关年度营业收入、利润等财务信息的真实性、准确性进行自查。此时，距离普利制药原定的年报发布时间已不足半个月。
普利制药董秘周茂说，公司在收到证监局责令整改和进行自查要求后，公司多部门召开专题会议，成立了由董事长兼总经理领导、财务总监协助的专项工作小组。“由于财报的延续性，在发布2023年年报前，我们需要根据自查情况调整2021年与2022年的数据，工作量很大。”
直至7月5日，普利制药才发布了2023年年报以及2024年一季报。7月7日，因涉嫌信息披露违法违规，普利制药收到中国证监会的《立案告知书》。
7月10日，包括周茂在内的多位普利制药方面人士接受了记者采访，向记者详解了迟发年报原因以及公司后续业务规划等市场关切问题。
普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司黄一帆/摄
迟发年报的原因
按照原计划，普利制药会在2024年4月29日披露2023年年报及相关公告。
不过，就在既定日期的前一个交易日4月26日，普利制药公告将2023年年报及相关公告的披露时间延期至4月30日。
4月29日，普利制药再次公告，公司就2021年、2022年年报中营收、利润的真实性、准确性进行自查，自查整改仍需要一定时间，并可能涉及2021年、2022年财务报告会计差错更正事项，导致公司可能无法在法定期限内（2024年4月30日）披露2023年年报及2024年一季度报。
据负责普利制药2023年年报审计工作的天健会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“天健”）的说法，天健很早就开始了普利制药2023年的年报审计工作。
据了解，在接受普利制药的委托后，天健组成了超过10人的项目组，自去年12月就开展了年报预审工作，2024年1月3日实施存货监盘程序，并于2024年1月起持续开展外勤审计工作。
周茂说：“我们2023年年报预约的发布时间是4月25日。在收到海南证监局的责令改正措施决定书后，我们只剩下半个月的时间进行2023年年报自查和修改。会计差错更正及追溯调整涉及两个会计年度且金额较大，这些都需要一定的时间来完成。”
“因财务报告有时间的延续性，2021年、2022年收入、利润等财务信息的准确性对2023年审计报告中财务报表数据的准确性具有强关联性，因此对2021年、2022年收入数据的确认，其具体数值直接影响2023年审计报告中财务报表的期初数，从而影响2023年年度报告的准确性和及时性。”周茂表示，“正因如此，2023年年报更正的工作量很大，在这么短的时间内，我们无法完成这项任务”。
据了解，在收到海南证监局的要求后，普利制药曾组织财务部、审计部、证券投资部、销售部、市场部、国际业务部和销售管理部召开专题会议。由董事长领导、财务总监协助的专项工作小组启动自查。
7月8日，因2021年、2022年年报中营业收入、利润等财务信息披露不准确，普利制药涉嫌信息披露违法违规，正在接受中国证监会的立案调查。
一位不愿意透露姓名的浙江资深董秘告诉记者，如果企业披露后年报更正数值达到一定程度，监管就很可能会启动立案调查。
普利制药此前公告的一份自查整改报告透露，公司存在部分营业收入确认问题、贸易业务收入核算问题、应收账款核算不准确、公司销售与收款相关内部流程存在缺陷、内部审计工作和监督存在不足等问题。
如针对部分营业收入确认问题，普利制药称，2021年、2022年，公司销售部门、生产部门、仓库、财务部门等在信息沟通中存在不及时、不准确的情形，导致公司在确认2021年和2022年营业收入过程中存在部分不准确的情况。
普利制药表示，2021年至2022年期间，公司在与有关客户开展业务时，销售收入确认不够谨慎，导致公司相应年度会计处理不准确。经核查，应调减2021年、2022年营业收入分别为1.59亿元、1.54亿元，同时调减营业成本分别为0.29亿元、0.2亿元。
浙江普利药业有限公司存放药品的仓库黄一帆/摄
后续业务规划
作为一家1992年成立的老牌药企，普利制药以销售非甾体抗炎类药物、抗生素类药物、抗过敏药物、心血管类药物为主。
自2017年3月上市以来，普利制药的营收规模一路上升，从2017年的3亿元左右增长至2020年的12亿元左右，同期归母净利润从不足1亿元增长至4亿元左右。
普利制药表示，公司近期的业绩表现的差异主要是由于公司本次对前期会计差错采用追溯重述法进行更正，相应对2023年一季度、2023年半年度及2023年三季度财务报表进行追溯调整。周茂说：“2023年对历史数据的修正，它并不反映公司当前或未来的业绩趋势。”
周茂表示，“我们对公司的未来充满信心。目前公司仿制药研发领域国内外正在审评的产品有100多个。改良型新药方面，公司以解决临床用药便捷性和对医护人员用药安全的保障性为目标的粉针改成注射液为首个突破点，伏立康唑注射液项目已经在欧洲获得批准上市”。
在公司后续业务规划方面，周茂告诉记者，短期来看，普利制药将继续加强差异化+原料制剂垂直一体化+国际化的仿制药全面布局。“我们将进一步增加对儿童用药干混悬剂和慢性病用药缓控释制剂的品种投入”。中期来看，普利计划根据临床需求，开发505(b)(2）改良型创新药物。同时，利用国际化的高端产能和一品多地申报优势，承接CDMO业务，充分发挥制剂工程转化、全球注册和制造国际化优势。
周茂表示，“长期来看，公司已经积极布局国际创新药领域，重点发展抗肿瘤硼药，并与中科院高能所等机构合作推进多个项目”。
“接下来，公司的造影剂以及硼药业务将会提速。”周茂告诉记者，“造影剂是我们未来国际化的重点业务板块。造影剂的特点是成品药中的原料含量很高。我们在安庆有原料药厂，在海南基地做成品药，这相当于形成了垂直一体化布局。”此外，他表示，公司已提前研发了多规格的多款造影剂产品。2023年10月，公司第一个申请IND的创新药荧光/磁共振双模态造影剂PL002已拿到美国FDA药物临床试验批件。
除强渗透抗肿瘤药和双模态造影剂两个创新药的美国申报已获临床批件外，普利制药研发负责人告诉记者，在新肿瘤治疗领域，公司重点布局在新型肿瘤治疗手段硼中子俘获疗法（BNCT）的硼药开发。硼中子俘获疗法（BNCT）被行业视作继手术、传统放疗、抗癌药物、免疫疗法之后的“第五疗法”，也被认为是当前脑胶质瘤、头颈癌、黑色素瘤治疗的有效手段之一。
据了解，中国科学院高能物理研究所在2020年8月研制出国内首台自主研发的BNCT实验装置，作为类似“药—械”联合申报的合作伙伴，普利制药首个以BPA（硼10法仑）为原料的硼药目前已经完成了药学方面的开发，正在进行临床前的设备联用安全性研究工作中，上述研发负责人告诉记者，根据当前的研究进展，该款硼药产品预计将在2026年获批上市。