恒瑞医药：SHR-2173注射液获临床试验批准。

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展原发免疫性血小板减少症的临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。相关项目累计已投入研发费用约4503万元。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响。