恒瑞医药：SHR-1819注射液获临床试验批准。

恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1819注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验，适应症为6-17岁儿童和青少年特应性皮炎。SHR-1819注射液为公司自主研发的靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，累计已投入研发费用约1.25亿元。目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。